Kelajakka xush kelibsiz
Yuqori texnologiyali molekulyar genetik tadqiqotlar
«Genotexnologiya» laboratoriyasi barcha kerakli klinik, molekulyar genetik va sitogenetik tadqiqotlarni olib boradi. Diagnostikada qo’llaniladigan yondashuvlar o’zimizning tadqiqotlarimiz va…
Наши партнеры
Biz eng yangi tadqiqot texnologiyalaridan foydalanamiz
Genetika tadqiqotlari yordamida patologiyaning asosiy sababi aniqlanadi —bepushtlik, homilani yetishtirmaslik, tug’ma naslda bor (yoki naslda bo’lmagan) nuqsonlar va sindromlar, metabolik kasalliklar, kardiopatiya, biriktiruvchi to’qima, nerv-mushak va neyrodegenerativ kasalliklar, aql zaifligi, epilepsiya, autizm va xulq-atvor xususiyatlari, karlikning ko’p turlari, ko’zi ojizlik, teri, soch va tirnoqlar nuqsonlari va boshqalar.
Xujahmedov D.J.
«Genotexnologiya» MChJ bosh direktori
4.8/5
160 - izohlar
4.6/5
630 - minnatdorchiliklar
4.7/5
870 tavsiyalar
Bizning asosiy yo'nalishlarimiz
Klinikamiz genetik kasalliklarni tashxislash va davolashga ixtisoslashgan. Laboratoriyada 1500dan ortiq turdagi tahlillar va genetik tadqiqotlar olib boriladi
Hujayradagi genetik materialning joylashuvini individual genlar va xromosomalargacha aniqlash imkonini beruvchi usul
Mukovistsidoz
Hayot uchun xavfli kasallik, endokrin bezlarga, shuningdek, muhim organlar va tizimlarga zarar yetkazadi
Kariotip
Bu xromosomalar to’plamining barcha xususiyatlari yig’indisidir. Qayta tashkil etilgan xromosomalar genetik patologiyalar xavfini oshiradi
Trombofiliya
– Homilani yetishtirmaslik
– Homilaning o’limi
– S va C protrombinlarining yetishmasligi
– Tromboz
VDR geni
– VDR genining mutatsiyasi
– Raxit rivojlanishi
– Metabolik kasalliklar
– D vitaminining kamayishi
Folat sikli
– Homiladorlikning salbiy asoratlari
– Homila rivojlanishidagi nuqsonlar
– Homilaning prenatal o’limi
Azospermiya omili
– Reproduktiv disfunksiya mavjudligi
– Erkaklarning bepushtligi
Amniyosentez
Bu homilada xromosoma patologiyasini tashhislash uchun homila atrofidagi suyuqlikdan namuna olishdir
Kordosentez
Homilaning kindik qonini o’rganish metodikasi. Odatda amniyosentez bilan birgalikda amalga oshiriladi
Nega bizga ishonishadi
«Genotexnologiya» laboratoriyasi keng ko’lamli molekulyar genetik, sitogenetik va klinik qon tekshiruvlarini o’tkazadi.
Eng yangi uskunalar
Biz eng ilg'or Yevropa texnologiyalaridan foydalanamiz
O'zbekistonda birinchi
Bizning klinikamiz genetik va molekulyar tadqiqotlarda birinchi hisoblanadi
Aniq natijalar
Natijaga inson omili ta'sir qilmaydi, hamma ishni sun'iy intellekt amalga oshiradi
Malakali kadrlar
Bizda xorijda malaka oshirgan eng yaxshi mutaxassislar ishlashadi
Klinikamiz shifokorlari
Shifokorlarimiz har yili Yevropa, Turkiya, Rossiya va Yaqin Sharqdan kelgan xorijiy mutaxassislar bilan tajriba almashishadi
Полезные статьи
ЛЕЧЕНИЕ БЕСПЛОДИЯ
Лечение бесплодия стало особенно актуальным последние несколько десятилетий….
ДИАГНОСТИКА БЕСПЛОДИЯ
Если зачатие не происходит в течение года, оба супруга должны пройти обследование….
HLA-АНТИГЕНЫ ПАРТНЕРОВ
Отличные от матери HLA-антигены эмбриона на ранних стадиях развития беременности вызывают специфическую антигенную …
Bemorlarimizdan fikr-mulohazalar
Bizning ishimiz haqida o’z fikrlarini qoldirgan bemorlardan juda minnatdormiz. Ular tufayli biz rivojlanib boramiz!
Aziz Mamasadikov
Uzoq vaqtdan beri farzandli bo’la olmayotgandik. «Genotexnologiya» klinikasida rafiqam bilan genetik moslik bo’yicha to’liq tekshiruvdan o’tdik, endi biz ota-ona bo’lish uchun to’g’ri yo’ldamiz!
Kasallikdan bir qadam oldinda turing
Klinikada har qanday organizmni «fosh qilish» va yuzlab noxush kasalliklar boshlanishidan ancha oldin uning oldini olish mumkin bo’lgan genetik tadqiqotlarga alohida e’tibor beriladi.
Klinika manzili
1. Toshkent sh., Ko‘kcha Darvoza ko'ch., 42.
2. Mirzo Ulugbek ko'ch., 42.
Qo'ng'iroq qilish
+998 95 198 83 03
+998 99 862 74 03
Xabar yozish
info@genotec.uz