Kelajakka xush kelibsiz

Yuqori texnologiyali molekulyar genetik tadqiqotlar

«Genotexnologiya» laboratoriyasi barcha kerakli klinik, molekulyar genetik va sitogenetik tadqiqotlarni olib boradi. Diagnostikada qo’llaniladigan yondashuvlar o’zimizning tadqiqotlarimiz va…

Наши партнеры

Biz eng yangi tadqiqot texnologiyalaridan foydalanamiz

Genetika tadqiqotlari yordamida patologiyaning asosiy sababi aniqlanadi —bepushtlik, homilani yetishtirmaslik, tug’ma naslda bor (yoki naslda bo’lmagan) nuqsonlar va sindromlar, metabolik kasalliklar, kardiopatiya, biriktiruvchi to’qima, nerv-mushak va neyrodegenerativ kasalliklar, aql zaifligi, epilepsiya, autizm va xulq-atvor xususiyatlari, karlikning ko’p turlari, ko’zi ojizlik, teri, soch va tirnoqlar nuqsonlari va boshqalar.

Xujahmedov D.J.

«Genotexnologiya» MChJ bosh direktori

4.7
/ 5
4.7/5

4.8/5

160 - izohlar

4.6/5

630 - minnatdorchiliklar

4.7/5

870 tavsiyalar

Bizning asosiy yo'nalishlarimiz

Klinikamiz genetik kasalliklarni tashxislash va davolashga ixtisoslashgan. Laboratoriyada 1500dan ortiq turdagi tahlillar va genetik tadqiqotlar olib boriladi

2023-01-25 09.31.30

FISH - diagnostika

Hujayradagi genetik materialning joylashuvini individual genlar va xromosomalargacha aniqlash imkonini beruvchi usul

diagnostic-lab-case-gallery-3

Mukovistsidoz

Hayot uchun xavfli kasallik, endokrin bezlarga, shuningdek, muhim organlar va tizimlarga zarar yetkazadi

897_original

Kariotip

Bu xromosomalar to’plamining barcha xususiyatlari yig’indisidir. Qayta tashkil etilgan xromosomalar genetik patologiyalar xavfini oshiradi

тромбофилия-scaled

Trombofiliya

– Homilani yetishtirmaslik
– Homilaning o’limi
– S va C protrombinlarining yetishmasligi
– Tromboz

helsnet2

VDR geni

– VDR genining mutatsiyasi
– Raxit rivojlanishi
– Metabolik kasalliklar
– D vitaminining kamayishi

3567_polimorfizmy-genov-folatno

Folat sikli

– Homiladorlikning salbiy asoratlari
– Homila rivojlanishidagi nuqsonlar
– Homilaning prenatal o’limi

 

pathologycam-testing

Azospermiya omili

– Reproduktiv disfunksiya mavjudligi

– Erkaklarning bepushtligi

 
amniocentesis

Amniyosentez

Bu homilada xromosoma patologiyasini tashhislash uchun homila atrofidagi suyuqlikdan namuna olishdir

620

Kordosentez

Homilaning kindik qonini o’rganish metodikasi. Odatda amniyosentez bilan birgalikda amalga oshiriladi

Nega bizga ishonishadi

«Genotexnologiya» laboratoriyasi keng ko’lamli molekulyar genetik, sitogenetik va klinik qon tekshiruvlarini o’tkazadi.

Eng yangi uskunalar

Biz eng ilg'or Yevropa texnologiyalaridan foydalanamiz

O'zbekistonda birinchi

Bizning klinikamiz genetik va molekulyar tadqiqotlarda birinchi hisoblanadi

Aniq natijalar

Natijaga inson omili ta'sir qilmaydi, hamma ishni sun'iy intellekt amalga oshiradi

Malakali kadrlar

Bizda xorijda malaka oshirgan eng yaxshi mutaxassislar ishlashadi

Klinikamiz shifokorlari

Shifokorlarimiz har yili Yevropa, Turkiya, Rossiya va Yaqin Sharqdan kelgan xorijiy mutaxassislar bilan tajriba almashishadi

Полезные статьи

ЛЕЧЕНИЕ БЕСПЛОДИЯ

Лечение бесплодия стало особенно актуальным последние несколько десятилетий….

 

ДИАГНОСТИКА БЕСПЛОДИЯ

Если зачатие не происходит в течение года, оба супруга должны пройти обследование….

HLA-АНТИГЕНЫ ПАРТНЕРОВ

Отличные от матери HLA-антигены эмбриона на ранних стадиях развития беременности вызывают специфическую антигенную …

Bemorlarimizdan fikr-mulohazalar

Bizning ishimiz haqida o’z fikrlarini qoldirgan bemorlardan juda minnatdormiz. Ular tufayli biz rivojlanib boramiz!

Aziz Mamasadikov

Uzoq vaqtdan beri farzandli bo’la olmayotgandik. «Genotexnologiya» klinikasida rafiqam bilan genetik moslik bo’yicha to’liq tekshiruvdan o’tdik, endi biz ota-ona bo’lish uchun to’g’ri yo’ldamiz!

5/5
5/5
4-oyda shifokorlar nuqsonli bola tug'ish xavfi borligini aytishdi, muammoni aytmayman. «Genotexnologiya» genetiklari tufayli men sog'lom bola tug'dim, biz hozir 5 oylikmiz!
Isaeva Nigora
4.6/5
Uzoq vaqtdan beri farzandli bo'la olmayotgandik. «Genotexnologiya» klinikasida rafiqam bilan genetik moslik bo'yicha to'liq tekshiruvdan o'tdik, endi biz ota-ona bo'lish uchun to'g'ri yo'ldamiz!
Yuldashev A.
5/5
Juda qulay, ular mening ishimxonamga kelib, tahlil olishdi, hamma buyumlar sterillangan edi, ertasi kuni natijalarni telegrammalardan oldim. Xushmuomala va vijdonan ishlaydigan xodimlar ekan, hammaga tavsiya qilaman
Nurmatova Dilya

Kasallikdan bir qadam oldinda turing

Klinikada har qanday organizmni «fosh qilish» va yuzlab noxush kasalliklar boshlanishidan ancha oldin uning oldini olish mumkin bo’lgan genetik tadqiqotlarga alohida e’tibor beriladi.

Klinika manzili

1. Toshkent sh., Ko‘kcha Darvoza ko'ch., 42.
2. Mirzo Ulugbek ko'ch., 42.

Qo'ng'iroq qilish

+998 95 198 83 03
+998 99 862 74 03

Xabar yozish

info@genotec.uz

Scroll to Top